Preİmplantasyon Genetik Tarama (PGT) Nasıl Yapılır? PGT-A, PGT-M, PGT-SR Nedir?

Preİmplantasyon Genetik Tarama (PGT) Nasıl Yapılır? PGT-A, PGT-M, PGT-SR Nedir?

Preimplantasyon Genetik Tarama (PGT), tüp bebek tedavisinde kullanılan bir yöntemdir. Bu yöntemde, embriyoların kromozom yapısı incelenerek, sağlıklı embriyoların seçilmesi sağlanır. PGT, embriyo transferi öncesinde genetik bir anormallik riskini azaltarak, gebelik şansını ve sağlıklı bir bebek sahibi olma şansını artırabilir. PGT Nasıl Yapılır? PGT işlemi, aşağıdaki aşamalardan oluşur: Yumurtalık uyarımı: Yumurtalıklar, hormon ilaçları ile uyarılarak birden fazla yumurta üretilmesi sağlanır. Yumurta toplama: Yumurta toplama işlemi, genel anestezi altında gerçekleştirilir. Yumurtalıklar, ultrason eşliğinde iğne ile delinerek yumurtalar toplanır. Embriyogenez: Toplanan yumurtalar, laboratuvar ortamında sperm ile döllenir ve embriyogenez süreci başlatılır. Biyopsi: Embriyolar, 5. veya 6. günde blastokist aşamasına ulaştıktan sonra, iğne ile delinerek hücre örneği alınır. Genetik inceleme: Alınan hücre örneği, genetik incelemeye gönderilir. İnceleme sonucunda, embriyonun kromozom yapısı değerlendirilir. Embriy transferi: Genetik inceleme sonucunda sağlıklı olduğu belirlenen embriyolar, anne rahmine transfer edilir. PGT Türleri PGT, üç farklı türde uygulanabilir: PGT-A: PGT-A, embriyoların kromozom sayısını ve yapısını inceleyen bir yöntemdir. Bu yöntem, en sık kullanılan PGT türüdür. PGT-A, Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu gibi kromozomal bozuklukların riskini azaltabilir. PGT-M: PGT-M, embriyoların belirli bir genetik hastalığı taşıyıp taşımadığını inceleyen bir yöntemdir. Bu yöntem, ailede kalıtsal bir hastalık öyküsü olan çiftler için uygulanabilir. PGT-M, taşıyıcı embriyoların transferini önleyerek, sağlıklı bir bebek sahibi olma şansını artırabilir. PGT-SR: PGT-SR, embriyoların yapısal kromozomal bozuklukları taşıyıp taşımadığını inceleyen bir yöntemdir. Bu yöntem, kromozomların kopması veya kayması gibi yapısal bozukluklar için kullanılır. PGT-SR, bu tür bozuklukların riskini azaltarak, sağlıklı bir bebek sahibi olma şansını artırabilir. PGT'nin Faydaları ve Riskleri PGT'nin faydaları arasında şunlar yer alır: Gebelik şansını artırabilir. Sağlıklı bir bebek sahibi olma şansını artırabilir. Kromozomal bozuklukların riskini azaltabilir. PGT'nin riskleri arasında şunlar yer alır: Embriyoyu kaybetme riski artabilir. Embriyonun transferi sırasında enfeksiyon riski artabilir. PGT'nin Uygunluğu PGT, aşağıdaki durumlarda uygun olabilir: Ailede kalıtsal bir hastalık öyküsü olan çiftler. Yaşı 35'in üzerinde olan kadınlar. Tüp bebek tedavisinde başarısız olan çiftler. Kromozomal bozukluk riski taşıyan çiftler. PGT , tüp bebek tedavisinde gebelik şansını ve sağlıklı bir bebek sahibi olma şansını artırabilecek bir yöntemdir. Ancak, PGT'nin faydaları ve riskleri hakkında doktorunuzla konuşmanız önemlidir.